Одна из ведущих российских детских онкологических клиник - НИИ детской онкологии и гематологии - испытывает острую нехватку необходимых лекарств, сообщает РИА Новости.
«В течение последних трех лет наш институт получает от Минздравсоцразвития всего 10-11 квот на проведение трансплантаций костного мозга, еще около 20 операций финансируется из альтернативных источников, тех же благотворительных фондов», - сообщил заведующий отделом химиотерапии и отделения трансплантации костного мозга, профессор Георгий Менткевич. При этом, по его словам, размер квоты на трансплантацию костного мозга (107 тысяч рублей) не индексировался уже два года и не покрывает всей стоимости лечения.
«Вся детская мировая онкология находится в развитии. Появляются новые дорогостоящие препараты. Мы, естественно, хотим их использовать для лечения наших детей, поскольку если мы хорошо лечим, то излечиваем 85% детей с лимфобластным лейкозом», - говорит врач. «Если я не излечиваю больного, потому что нет препаратов, то получается, кто виноват? Доктор», - возмущается профессор.
За последний месяц, по словам Менткевича, Российский онкологический научный центр имени Блохина из Фонда ОМС получил средства в размере 230 тысяч рублей. Но, отмечает медик, «это меньше, чем нужно на одного больного ребенка, если его лечить современно».
«Мы не знаем, какие препараты мы можем купить на эти 230 тысяч рублей, если один день противогрибковой терапии может стоить 500-600 евро (около 20 тысяч рублей)», - пояснил он. Минздравсоцразвития РФ пока никак не прокомментировал данную информацию.
Ситуация с лекарственным обеспечением в НИИ детской онкологии и гематологии осложнилась еще и тем, что вместо качественных западных противоопухолевых препаратов, которые применяются при химиотерапии, закупаются российские аналоги, отметил Менткевич. «Некоторые отечественные препараты, которые таким образом вытеснили западные оригинальные препараты, просто нельзя применять в детской практике», - отметил эксперт.
«В течение последних трех лет наш институт получает от Минздравсоцразвития всего 10-11 квот на проведение трансплантаций костного мозга, еще около 20 операций финансируется из альтернативных источников, тех же благотворительных фондов», - сообщил заведующий отделом химиотерапии и отделения трансплантации костного мозга, профессор Георгий Менткевич. При этом, по его словам, размер квоты на трансплантацию костного мозга (107 тысяч рублей) не индексировался уже два года и не покрывает всей стоимости лечения.
«Вся детская мировая онкология находится в развитии. Появляются новые дорогостоящие препараты. Мы, естественно, хотим их использовать для лечения наших детей, поскольку если мы хорошо лечим, то излечиваем 85% детей с лимфобластным лейкозом», - говорит врач. «Если я не излечиваю больного, потому что нет препаратов, то получается, кто виноват? Доктор», - возмущается профессор.
За последний месяц, по словам Менткевича, Российский онкологический научный центр имени Блохина из Фонда ОМС получил средства в размере 230 тысяч рублей. Но, отмечает медик, «это меньше, чем нужно на одного больного ребенка, если его лечить современно».
«Мы не знаем, какие препараты мы можем купить на эти 230 тысяч рублей, если один день противогрибковой терапии может стоить 500-600 евро (около 20 тысяч рублей)», - пояснил он. Минздравсоцразвития РФ пока никак не прокомментировал данную информацию.
Ситуация с лекарственным обеспечением в НИИ детской онкологии и гематологии осложнилась еще и тем, что вместо качественных западных противоопухолевых препаратов, которые применяются при химиотерапии, закупаются российские аналоги, отметил Менткевич. «Некоторые отечественные препараты, которые таким образом вытеснили западные оригинальные препараты, просто нельзя применять в детской практике», - отметил эксперт.
